我怀孕18周,产前筛查唐氏风险值偏高。
杨永兵
三甲
成都中医药大学
两性健康
你好。标准值为1:1400,你的检查结果说明是存在高风险,需要考虑进一步做羊水穿刺检查的
2012-07-19 11:51
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杨淑华
主任医师
北京安太医院
其他
要是唐筛高危的话是必需要做无创基因的,这个是代替羊水穿刺的。
2012-07-19 11:57
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月经不调
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就诊科室:
妇科
是否医保:
否
治疗费用:
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(2000 —— 5000元)
就诊准备:
在家洗净外阴部,看病前要排空小便,即清楚自己末次月经的日期
并发疾病:
多囊卵巢综合征
痛经
黄褐斑
经前期综合征
粉刺
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唐氏综合征特征
唐氏综合征的特征包括智力落后、特殊面容、生长发育迟缓、小指短、通贯掌等,通常需要进一步的医学评估和诊断。由于唐氏综合征可能涉及多个系统的问题,建议及时就医以获得适当的治疗和管理。 1.智力落后 由于
2015-01-19
唐氏综合症产前筛查
唐氏综合症产前筛查是指唐氏综合征产前筛查,是一种特殊意义的检查方法,主要是通过抽取孕妇的血液,对血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等物质的浓度进行检测,以判断胎儿患有唐氏综合征的风险。
2016-07-13
唐氏综合症产前筛查
唐氏综合症产前筛查通过检测血清游离β-人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇、甲型胎儿蛋白、抑制素A以及非酯化脂肪酸水平来评估胎儿患唐氏综合症的风险。如果结果异常,建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确
2016-03-22
唐氏综合症产前筛查
唐氏综合症产前筛查通过检测血清游离β-人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇、甲型胎儿蛋白、抑制素A以及非酯化脂肪酸水平来评估胎儿患唐氏综合症的风险。如果结果异常,建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确
2016-03-15
18周B超结果,正常吗?
这种情况说明处于临界值有危险性 建议继续观察 定期复查 观察胎儿情况好吗
2009-03-03
基因检测需要多少钱
这是属于高风险的,所以还是有必要及时完善检查,因为这个疾病是不能治疗的,会导致胎儿的智力低下 建议注意及时完善检查,如果是确定是患病,那么需要及时终止妊娠。
2016-04-14
推荐兰州无创dna价格?
分析: 这是属于高风险的,所以还是有必要及时完善检查,因为这个疾病是不能治疗的,会导致胎儿的智力低下 指导意见: 建议去兰州当地三甲医院或三甲以上的医院检查治疗,建议注
2018-02-03
推荐重庆无创产前基因检测多少钱?
病情分析: 根据你的描述,唐筛值大于1/270,需要做羊膜腔穿刺检查,虽然风险较低,仍有一定的风险性,建议:到省级医院复查唐筛,如果异常就要行羊膜腔穿刺检查。 指导意见:
2018-01-22
唐氏综合症产前筛查
唐氏综合征产前筛查是一种产前筛查方法,主要是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿是否患有唐氏综合征的风险。唐氏综合征产前筛查通常是在怀孕16-20周进行,一般是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲胎蛋白、
2015-09-29
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