产前筛查21三体是1/1000，一般说明有21三体综合征的风险。
21三体综合征是一种常染色体异常，这主要是因为第21对染色体是三对，而不是正常的一对，这将导致出生后的学习和智力障碍。如果筛查21三体的风险值小于1/1000，则为正常，如果风险值在1/1000到1/280之间，则属于关键风险。如果风险值大于1/280，则属于高风险。如果是关键风险或高风险，则表明存在21三体的可能性。但这只是一种筛选方法，其结果是一个风险值，准确率仅为60%至70%。一旦发现关键风险或高风险，孕妇需要进一步的产前诊断来排除。
建议孕妇在16到23周之间进行羊膜穿刺术，以查看是否存在21三体综合征。
21三体综合征是一种常染色体异常，这主要是因为第21对染色体是三对，而不是正常的一对，这将导致出生后的学习和智力障碍。如果筛查21三体的风险值小于1/1000，则为正常，如果风险值在1/1000到1/280之间，则属于关键风险。如果风险值大于1/280，则属于高风险。如果是关键风险或高风险，则表明存在21三体的可能性。但这只是一种筛选方法，其结果是一个风险值，准确率仅为60%至70%。一旦发现关键风险或高风险，孕妇需要进一步的产前诊断来排除。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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