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21三体综合症产前筛查

柯怀 妇产科 副主任医师
阳新县人民医院 三级
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21三体综合征的产前筛查通过检测血清游离β-人绒毛膜、游离雌三醇、妊娠相关蛋白A、抑制素A以及甲胎蛋白水平来进行。如果担心胎儿有染色体异常,建议进行进一步的无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。
1.血清游离β-人绒毛膜
通过检测母体血液中的人绒毛膜水平,协助诊断开放性神经管缺陷、染色体异常等。抽取孕妇静脉血,然后将样本送往实验室分析,通常需要空腹进行。
2.游离雌三醇
通过检测母体血液中的游离雌三醇浓度,辅助判断胎儿是否存在开放性神经管缺陷和某些先天性代谢疾病。医生会从患者的肘部或腕部抽取一小份血液样本来测试。此过程可能有些疼痛,但很快结束。
3.妊娠相关蛋白A
通过测量母体血液中妊娠相关蛋白A含量,评估胎儿发生开放性神经管缺陷的风险。无特殊准备,采血后立即送检即可完成检测。
4.抑制素A
抑制素A水平有助于识别多囊卵巢综合征及预测卵泡发育状态。无需特殊准备,在预约时间到医院抽血即可。
5.甲胎蛋白
甲胎蛋白水平偏高可能与胎儿开放性神经管缺陷有关。一般情况下不需要做特殊的准备,直接前往医院抽取血液即可。
以上各项检查均需在专业医疗机构由医护人员操作,建议提前预约并按指示做好相应准备工作。
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2024-02-15 浏览100
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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