利福平抗结核作用的特点是抗菌谱广、杀菌力强、口服吸收迅速、肝酶诱导作用、产生耐药性快。使用利福平进行治疗时需注意观察病情变化及可能出现的药物相互作用，并在专业医师指导下进行。
1.抗菌谱广
利福平能抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶的β亚单位，干扰细菌RNA合成。通过干扰细菌蛋白质合成而发挥抗菌作用。
2.杀菌力强
利福平可特异性地与细菌菌体内的核糖核酸聚合酶β亚基牢固结合，抑制其转录功能，阻断mRNA信使的转录过程，从而抑制蛋白质合成，达到杀灭结核杆菌的作用。本品对生长繁殖期的细胞有快速杀菌作用，对静止期细胞则为缓慢灭活。
3.口服吸收迅速
利福平属于脂溶性药物，在碱性环境中易溶解，因此口服后能够被迅速吸收。利福平主要经胆汁排泄，少量随尿液排出。由于其具有较强的肝脏代谢能力，因此口服后吸收迅速。
4.肝酶诱导作用
利福平可以诱导肝微粒体酶活性，增强自身及其代谢物的清除速度，导致血浆中药物浓度降低。利福平还具有免疫调节作用，能够增强机体免疫力，促进结核病愈合。
5.产生耐药性快
长期大量使用利福平会导致细菌基因突变，使其逐渐适应药物并停止生长，进而形成耐药性。耐药性的产生使得结核杆菌对利福平的敏感性下降，治疗效果减弱，甚至可能导致治疗失败。
利福平主要用于结核病的治疗，需遵循医嘱进行用药。患者应注意监测肝肾功能，避免与其他可能影响肝功能的药物同时使用，以减少耐药性的发生。
1.抗菌谱广
利福平能抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶的β亚单位，干扰细菌RNA合成。通过干扰细菌蛋白质合成而发挥抗菌作用。
2.杀菌力强
利福平可特异性地与细菌菌体内的核糖核酸聚合酶β亚基牢固结合，抑制其转录功能，阻断mRNA信使的转录过程，从而抑制蛋白质合成，达到杀灭结核杆菌的作用。本品对生长繁殖期的细胞有快速杀菌作用，对静止期细胞则为缓慢灭活。
3.口服吸收迅速
利福平属于脂溶性药物，在碱性环境中易溶解，因此口服后能够被迅速吸收。利福平主要经胆汁排泄，少量随尿液排出。由于其具有较强的肝脏代谢能力，因此口服后吸收迅速。
4.肝酶诱导作用
利福平可以诱导肝微粒体酶活性，增强自身及其代谢物的清除速度，导致血浆中药物浓度降低。利福平还具有免疫调节作用，能够增强机体免疫力，促进结核病愈合。
5.产生耐药性快
长期大量使用利福平会导致细菌基因突变，使其逐渐适应药物并停止生长，进而形成耐药性。耐药性的产生使得结核杆菌对利福平的敏感性下降，治疗效果减弱，甚至可能导致治疗失败。
利福平主要用于结核病的治疗，需遵循医嘱进行用药。患者应注意监测肝肾功能，避免与其他可能影响肝功能的药物同时使用，以减少耐药性的发生。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
云南白药
盐酸乙胺丁醇片
沙利度胺片
