先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症是一种遗传性疾病，是由于葡萄糖醛酸转移酶基因突变，导致肝脏中缺乏葡萄糖醛酸转移酶，使肝脏中的毒素无法排出体外，从而引起一系列不适症状。
先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症的患者，由于肝脏中缺乏葡萄糖醛酸转移酶，导致肝脏的代谢功能受到影响，可能会出现黄疸、肝大、腹水、营养不良等症状，还可能会出现食欲不振、恶心、呕吐、乏力等症状。如果患者出现上述不适症状，建议及时到正规医院的肝病科就诊，并积极配合医生通过肝功能检查、血常规检查、尿常规检查等方式进行诊断。
确诊后的患者可以在医生指导下服用拉米夫定片、恩替卡韦片等药物进行治疗，有助于控制病情。同时，患者还要注意多休息，避免过度劳累，以免加重病情。
2014-07-27 10:43 举报
