先天性多关节挛缩是由于神经源性,肌病性以及相关组织疾病引起.先天性肌病,前角细胞疾病,母亲肌无力都被认为是引起肌发育不全的原因.先天性多关节挛缩不是遗传性疾病,但是遗传性疾病(如18三体,脊柱隐裂)会提高关节挛缩的发生率.
该疾患的畸形表现以出生时最甚,而以后即不再继续发展,许多患儿表现良好,2/3者无需卧床而能自由行走，一般再出生活的几个月里康复治疗效果明显，矫形治疗有帮助.虽然后期需要手术以恢复关节角度,但很少能改进行动能力。
该疾患的畸形表现以出生时最甚,而以后即不再继续发展,许多患儿表现良好,2/3者无需卧床而能自由行走，一般再出生活的几个月里康复治疗效果明显，矫形治疗有帮助.虽然后期需要手术以恢复关节角度,但很少能改进行动能力。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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