小儿Weill-Marchesani综合征是一种先天性结缔组织异常疾病，主要表现为身材矮小、前房深、晶状体后极前表面凹陷等，通常采用屈光不正矫正和定期眼科检查的治疗策略。
小儿Weill-Marchesani综合征是由于胚胎发育过程中眼轴长度调节基因功能障碍导致的眼球前后径缩短。这可能与遗传因素有关，如常染色体显性遗传。典型症状包括眼球前后径短缩、近视、晶状体位置异常以及角膜弧度异常。此外，患者还可能出现视力模糊、斜视等问题。
常规眼科检查包括验光、裂隙灯检查和眼底检查。必要时，医生可能会建议进行眼部超声波检查以评估晶状体和其他眼内结构的位置和形态。屈光不正可以通过配戴眼镜或隐形眼镜来纠正。对于特殊情况，可考虑屈光手术矫正。此外，定期眼科检查是必要的，以便监测病情变化并及时调整治疗方案。
患儿家长应注意避免强光直射眼睛，外出时可以佩戴太阳镜保护眼睛免受紫外线伤害。同时，应确保孩子摄入足够的维生素C和钙质，促进结缔组织健康。
小儿Weill-Marchesani综合征是由于胚胎发育过程中眼轴长度调节基因功能障碍导致的眼球前后径缩短。这可能与遗传因素有关，如常染色体显性遗传。典型症状包括眼球前后径短缩、近视、晶状体位置异常以及角膜弧度异常。此外，患者还可能出现视力模糊、斜视等问题。
常规眼科检查包括验光、裂隙灯检查和眼底检查。必要时，医生可能会建议进行眼部超声波检查以评估晶状体和其他眼内结构的位置和形态。屈光不正可以通过配戴眼镜或隐形眼镜来纠正。对于特殊情况，可考虑屈光手术矫正。此外，定期眼科检查是必要的，以便监测病情变化并及时调整治疗方案。
患儿家长应注意避免强光直射眼睛，外出时可以佩戴太阳镜保护眼睛免受紫外线伤害。同时，应确保孩子摄入足够的维生素C和钙质，促进结缔组织健康。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
盐酸卡替洛尔滴眼液
四味珍层冰硼滴眼液
右旋糖酐铁分散片
