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Wilson病

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Wilson病是一种可治的遗传性铜代谢异常疾病，早期发现并规范管理，多数患者能维持良好生活质量。该病源于基因缺陷导致铜在肝脏、大脑等器官蓄积，常见表现包括肝功能异常、震颤或情绪变化，但个体差异较大，部分患者症状隐匿。诊断需结合血液检查、尿液检测及基因分析。治疗以促进铜排出和减少铜吸收为核心，需长期随访监测。日常注意低铜饮食，避免坚果、巧克力、动物肝脏等食物。患者及家属应保持信心，规律复诊，及时与医生沟通身体变化，多数预后较为理想。