39问医生

Wilson病

赵英帅 普内科 主治医师
河南省人民医院 三级甲等
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Wilson病一般是指威廉姆斯综合征,威廉姆斯综合征是一种常染色体隐性遗传疾病,是由于基因突变导致的,患者会出现智力障碍、特殊面容、生长发育障碍、肌张力低下等症状。

1、智力障碍

威廉姆斯综合征患者会出现智力障碍,表现为记忆力减退、注意力不集中、学习能力较差等症状。患者可以在医生的指导下使用营养神经的药物,如维生素B1、维生素B12等,可以促进神经功能的修复。

2、特殊面容

患者会出现特殊面容,表现为眼裂小、眼距宽、鼻梁低平、外耳小、硬腭窄等症状。患者可以在医生的指导下使用改善面容的药物,如肉毒素注射、玻尿酸注射等,可以改善面容。

3、生长发育障碍

患者会出现生长发育障碍,表现为身高矮小、骨龄落后等症状。患者可以在医生的指导下使用生长激素进行治疗,可以促进身体发育。

4、肌张力低下

患者会出现肌张力低下的症状,表现为身体松软、头部大、四肢关节松弛等症状。患者可以在医生的指导下使用左旋多巴、盐酸金刚烷胺等药物进行治疗,可以改善症状。

5、其他症状

患者还可能会出现特殊外貌,表现为眼裂小、眼距宽、鼻梁低平、外耳小、硬腭窄等症状。患者可以在医生的指导下使用氟哌啶醇、利培酮等药物进行治疗,可以改善症状。

威廉姆斯综合征目前还无法治愈,患者可以通过加强教育和培训,提高患者的自理能力,掌握一定的工作技能,以适应社会生活。患者要注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。

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2014-07-31 浏览100
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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