小儿重症肌无力一过性

小儿重症肌无力一过性可能表现为疲劳性肌无力、眼睑下垂、吞咽困难、呼吸困难、肌肉萎缩等症状，但这些症状通常会随着休息而改善。由于重症肌无力是一种自身免疫性疾病，建议及时就医以评估病情严重程度并接受适当治疗。
1.疲劳性肌无力
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于神经-肌肉突触后膜上的乙酰胆碱受体受损导致。此时运动时消耗大量能量，从而出现疲劳性肌无力。此症状主要表现为重复活动后肌肉力量减弱，休息后可部分恢复，通常发生在四肢近端和躯干。
2.眼睑下垂
重症肌无力患者的眼外肌受累，提上睑肌收缩乏力，因此会出现眼睑下垂的症状。这种症状常表现在上眼睑，有时可能是双侧性的，且可能伴有复视。
3.吞咽困难
重症肌无力会影响咽喉部的肌肉，导致这些肌肉无法正常工作，进而引发吞咽困难。吞咽困难通常出现在进食固体食物时，严重时可能导致食物回流到气管中。
4.呼吸困难
重症肌无力患者的呼吸肌群如膈肌和肋间肌也受到波及，会导致呼吸肌力下降，从而引起呼吸困难。呼吸困难可能随时间进展而加重，尤其是在晚上睡觉时。
5.肌肉萎缩
重症肌无力长期未得到及时治疗，会导致肌肉持续处于失用状态，逐渐发生废用性萎缩。肌肉萎缩多从骨盆带肌群开始，逐渐向上蔓延至肩胛带肌群，最后影响肢体远端肌肉。
针对上述症状，建议进行血清抗体检测、肌电图以及神经传导速度测试等以评估神经-肌肉传递功能。治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明片，重症病例可能需要静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。患者应避免过度劳累，保持充足睡眠，同时注意均衡饮食，确保摄入足够的营养物质。