新生儿胆道闭锁

新生儿胆道闭锁表现为持续性胆汁淤积性肝炎、胆汁缺乏症候群和肝纤维化。
胆道闭锁是一种先天性疾病，源于胎儿期胆管发育异常，未形成正常的胆管结构，导致胆汁流通受阻。胆汁通常由肝脏产生并通过胆管运输至小肠参与消化过程。在胆道闭锁的情况下, 胆汁不能顺利进入小肠，造成胆汁在肝脏内积累并反流到血液中，引发胆汁淤积现象。胆汁淤积会损伤肝细胞，促进炎症因子表达和氧化应激反应，进一步加重肝损害。长时间的胆汁淤积可导致肝纤维化，这是肝脏为修复受损组织而产生的结缔组织过度增生的过程。若不及时治疗，肝纤维化可能会进展为肝硬化，严重时甚至危及生命。
轻度胆道闭锁可能因为先天性胆管发育不全或感染引起，症状较轻，可能仅有轻微黄疸，可通过药物治疗缓解。
对于新生儿胆道闭锁，早期诊断和干预至关重要，可以显著改善预后。定期监测患儿的生长发育和肝功能指标，以及注意观察皮肤和眼白是否发黄，是必要的预防措施。