盐酸利多卡因注射液通过干扰神经细胞膜上的钠离子通道来发挥麻醉作用。
利多卡因是一种酰胺类局麻药，能可逆性地与电压敏感的钠通道结合，竞争性阻碍4相平台期的激活，使复极化过程提前发生，从而降低阈电位，使感觉神经纤维难以产生动作电位，失去传导冲动能力，而处于超极化状态，因而产生麻醉效应。
在使用盐酸利多卡因注射液时，需考虑患者是否存在心血管疾病史或药物过敏史。
在使用盐酸利多卡因注射液时，应密切监测患者的神经系统反应，并注意可能出现的心血管副作用。
利多卡因是一种酰胺类局麻药，能可逆性地与电压敏感的钠通道结合，竞争性阻碍4相平台期的激活，使复极化过程提前发生，从而降低阈电位，使感觉神经纤维难以产生动作电位，失去传导冲动能力，而处于超极化状态，因而产生麻醉效应。
在使用盐酸利多卡因注射液时，需考虑患者是否存在心血管疾病史或药物过敏史。
在使用盐酸利多卡因注射液时，应密切监测患者的神经系统反应，并注意可能出现的心血管副作用。
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