血友病患者可以结婚。
血友病是由于血液中某种凝血因子缺乏导致的遗传性出血性疾病，主要通过血液检查、基因检测诊断。该病属于X染色体隐性遗传，如果父母一方携带有致病基因，可能会传给子女，导致患病风险增加。
虽然血友病是一种遗传疾病，但并非所有携带致病基因的人都会发病，这取决于是否同时存在两个突变基因。因此，即使双亲均为携带者，其子女也不一定会患上血友病。
对于血友病患者及其家庭成员，建议定期进行基因咨询和血液凝固功能监测，以了解个人的风险，并在生育前进行遗传咨询与评估。
血友病是由于血液中某种凝血因子缺乏导致的遗传性出血性疾病，主要通过血液检查、基因检测诊断。该病属于X染色体隐性遗传，如果父母一方携带有致病基因，可能会传给子女，导致患病风险增加。
虽然血友病是一种遗传疾病，但并非所有携带致病基因的人都会发病，这取决于是否同时存在两个突变基因。因此，即使双亲均为携带者，其子女也不一定会患上血友病。
对于血友病患者及其家庭成员，建议定期进行基因咨询和血液凝固功能监测，以了解个人的风险，并在生育前进行遗传咨询与评估。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
人凝血因子Ⅷ
咖啡酸片
维生素B1片
