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血友病携带者可以结婚。
血友病是一种遗传性出血性疾病,主要由凝血因子基因突变导致凝血功能障碍。由于血友病是X染色体连锁隐性遗传病,所以血友病携带者的女性可能不会发病,但其儿子可能会发病。因此,为了降低后代患病的风险,建议进行遗传咨询并考虑使用辅助生殖技术,如胚胎植入前基因检测。
如果男性为血友病患者,则其女儿均为致病基因携带者;若为杂合子,则有50%的可能性会将致病基因传给下一代。这种情况是因为母亲在卵子形成过程中,随机分配了来自父亲的X染色体,从而决定了她是否为携带者或正常人。
对于血友病携带者来说,关键是要确保自己的健康状况,并在生育计划中考虑到疾病遗传风险。建议定期接受专业医疗指导,以减少出血事件的发生。