原发性纤溶是一种遗传性凝血功能障碍，由于纤溶酶原激活物的缺乏或活性降低导致，常表现为出血倾向。
原发性纤溶是由于纤溶酶原激活物的缺乏或活性降低引起的，这些物质对于控制血液凝固至关重要。缺乏或活性降低会导致纤维蛋白溶解系统过度活跃，从而影响正常的止血过程。患者可能经历轻至重度的出血倾向，包括皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。严重时可能导致内脏出血，甚至脑出血。
确诊原发性纤溶通常需要进行血小板计数、凝血功能测试以及纤维蛋白溶解系统的评估。例如，可以进行D-二聚体检测以评估纤维蛋白溶解状态。治疗原发性纤溶的主要目标是预防出血事件。常用药物有氨甲环酸、注射用六氨基己酸等抗纤溶药。对于特定病例，可考虑使用新鲜冷冻血浆或凝血因子替代疗法。
患者应避免剧烈运动和参加高风险活动，如接触性运动，以减少出血风险。同时保持良好的口腔卫生，定期进行牙科检查，有助于减少牙龈出血的发生。
原发性纤溶是由于纤溶酶原激活物的缺乏或活性降低引起的，这些物质对于控制血液凝固至关重要。缺乏或活性降低会导致纤维蛋白溶解系统过度活跃，从而影响正常的止血过程。患者可能经历轻至重度的出血倾向，包括皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。严重时可能导致内脏出血，甚至脑出血。
确诊原发性纤溶通常需要进行血小板计数、凝血功能测试以及纤维蛋白溶解系统的评估。例如，可以进行D-二聚体检测以评估纤维蛋白溶解状态。治疗原发性纤溶的主要目标是预防出血事件。常用药物有氨甲环酸、注射用六氨基己酸等抗纤溶药。对于特定病例，可考虑使用新鲜冷冻血浆或凝血因子替代疗法。
患者应避免剧烈运动和参加高风险活动，如接触性运动，以减少出血风险。同时保持良好的口腔卫生，定期进行牙科检查，有助于减少牙龈出血的发生。
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