血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病，由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血因子缺乏，从而出现凝血功能障碍，表现为自发性出血、创伤后出血等症状。患者出现血友病时，可能会出现凝血因子活性下降的情况，但并不是所有的血友病患者均会出现凝血因子活性下降的情况。
凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，血友病患者的凝血因子活性下降，可能是由于血管壁异常、血小板异常、药物因素、感染等原因所导致。患者出现凝血因子活性下降的情况后，可在医生指导下使用氨甲环酸片、酚磺乙胺片等药物进行治疗。
患者出现不适症状时，应及时前往医院就诊，通过凝血五项检查、基因检测等明确诊断。确诊的患者可以在医生指导下使用氨甲环酸片、注射用醋酸去氨加压素等药物进行治疗，必要时可以进行手术治疗，如关节置换术、关节融合术等。同时，在日常生活中患者应注意避免受伤，以免引起出血不止的情况。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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