39问医生

我家宝宝之前做了两次检查phe值是19.

黄诚英 儿科 副主任医师
北流市人民医院 二级甲等
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苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。本病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，其遗传方式为常染色体隐性遗传。如果PHE持续升高，说明控制不好，需进一步检查。
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2018-10-26 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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姜树生 主治医师
朝阳县东大道乡卫生院
女20岁你好我家宝宝的phe结果出来了，
这个结果是正常的，不用担心。平时坚持母乳喂养，注意每次喂的不要太多。
陶丽萍 主治医师
邢台市第一医院
我家宝宝phe1.85mg/dl在正常
正常人苯丙氨酸浓度为0.06—0.18mmol/L（1—3mg/dl），孩子化验值是正常的，注意保
陶丽萍 主治医师
邢台市第一医院
我家宝宝phe1.85mg/dl在正常
新生儿喂奶3日后，采集足根末梢血，需要做苯丙酮尿症筛查，当苯丙氨酸含量>0.24mmol/L（4m
李之旭 医师
威县人民医院
我家宝宝phe1.85在正常范围吗
PHE是检测苯丙氨酸，你宝贝的目前的苯丙氨酸偏高的，正常值是0.06—0.18mmol/L，一般早
刘红砖 主治医师
青岛市中心医院 三甲
新生儿phe值多少正常宝宝知道？
phe值一般在一到三毫克每公升左右就是正常的范围，phe也就是用于新生儿的时候检测有没有苯丙酮尿症
吴丽珠 药师
其他
宝宝的足跟血筛查，苯丙氨酸phe的数值在
您好。足跟血主要查苯丙酮尿症(简称PKU)和甲状腺功能减低症(简称CH)，这两种疾病如果不及时治疗
赵扬 副主任医师
秦皇岛市妇幼保健院 三甲
苯丙氨酸phe检查的是什么？
新生儿出生后会做足跟血检查就是新生儿疾病筛查你描述的两个指标是新生儿常见的两种遗传代谢性疾病苯丙酮
曾海江 副主任医师
赣州市人民医院 三甲
phe值高需要检查几次才能确诊？
phe值测定两到三次即可确诊。苯丙酮尿症是一种遗传性疾病，是先天性的。苯丙酮尿症有多种检查方法，如
程敏 副主任医师
华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
met/phe偏高对孩子有什么影响
Met（甲基酪氨酸）与Phe（苯丙氨酸）的比值是新生儿代谢筛查中的重要指标，当Met/Phe比值异
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
cit、phe低有什么影响
瓜氨酸（CIT）和苯丙氨酸（PHE）是人体重要的氨基酸，其水平偏低可能引发多种健康问题。 研究表
聂志扬 副主任医师
北京医院 三甲
cit、phe低有什么影响
CIT一般指瓜氨酸，PHE一般指苯丙氨酸，CIT和PHE低可能对人体健康产生多种影响。首先，CIT
李洪伟 主治医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
met/phe偏高对孩子有什么影响
Met指甲基酪氨酸，Phe指苯丙氨酸，Met/Phe比值是新生儿代谢疾病中常见的一种指标，Met/
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
新生儿疾病筛查phe阳性怎么办
新生儿疾病筛查phe阳性可以考虑采取苯丙氨酸羟化酶缺乏症、新生儿疾病筛查、基因检测、饮食疗法、低苯
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
新生儿疾病筛查phe阳性怎么办
新生儿疾病筛查phe阳性，需要根据具体的情况来选择治疗的方法，如果情况不严重，可以通过一般治疗的方
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
phe/tyr偏低？
phe/tyr比值偏低可能表明苯丙氨酸代谢异常，提示苯丙酮尿症。这是一种遗传代谢疾病，需要及时就医
王莎莎 主治医师
天津市第一中心医院 三甲
phe/tyr偏低会怎样？
Phe/tyr偏低可能会导致肝功能损伤。Phe是指苯丙氨酸，是人体必需的氨基酸，在体内主要是通过酪
宋凌云 副主任医师
鹤岗市妇幼保健院 三甲
新生儿疾病筛查phe是什么
新生儿phe，通常是指苯丙氨酸，代表的是苯丙酮尿症的筛查 。新生儿phe范围在0.06至0.18m
王艳梅 医师
西青卢北门诊部
phe2.14新生儿筛查阳性，请问问题大
苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢缺陷病，属于基因异常的隐性遗传疾病。您的筛查结果是阳性，提示胎儿患有这个
张群书 助理医师
邢台县龙泉寺乡卫生院
苯丙酮尿症phe多少确诊？
苯丙酮尿症phe正常值在0.06~0.18 mmol/L左右。如果筛查的结果偏高，应该及时到正规的
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