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胎儿唐氏综合征
赵英帅
主治医师
三甲
河南省人民医院
普内科
胎儿唐氏综合征通常意味着存在21号染色体三体型。
胎儿唐氏综合征是由21号染色体数目异常所致，此类患者常伴有智力障碍、生长发育迟缓以及一系列临床综合症状。其发生与配子形成过程中染色体不分离有关，即减数分裂时21号染色体未正常分配给子代细胞。
若孕妇年龄超过35岁或既往有不良孕产史，则建议进一步行无创DNA检测或羊水穿刺等检查以排除其他可能的风险因素。
整个孕期都应关注胎儿健康状况，定期进行产前筛查和诊断是非常必要的。同时，均衡饮食、适量运动也有助于降低妊娠风险。