特发性震颤的发病与遗传有关。
特发性震颤是常染色体显性遗传疾病，涉及多条基因突变，其中α-突触核蛋白（SNCA）是最常见的致病基因之一。这些基因突变导致神经细胞功能异常，进而引发运动协调障碍，表现为震颤症状。
此外，虽然特发性震颤的确存在家族聚集现象，但并非所有患者都有明确的家族史。这可能是因为某些个体在特定年龄后才出现症状，或者由于环境因素的影响而延迟了疾病的表达。
总之，特发性震颤是一种神经系统疾病，其发病与遗传密切相关。对于有家族史的人群，建议定期体检以监测病情变化，并采取健康生活方式，如适量运动、均衡饮食等，有助于减轻症状。
特发性震颤是常染色体显性遗传疾病，涉及多条基因突变，其中α-突触核蛋白（SNCA）是最常见的致病基因之一。这些基因突变导致神经细胞功能异常，进而引发运动协调障碍，表现为震颤症状。
此外，虽然特发性震颤的确存在家族聚集现象，但并非所有患者都有明确的家族史。这可能是因为某些个体在特定年龄后才出现症状，或者由于环境因素的影响而延迟了疾病的表达。
总之，特发性震颤是一种神经系统疾病，其发病与遗传密切相关。对于有家族史的人群，建议定期体检以监测病情变化，并采取健康生活方式，如适量运动、均衡饮食等，有助于减轻症状。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
扑米酮片
盐酸阿罗洛尔片
天麻钩藤颗粒
