先天性肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，主要是由于编码肌小节相关蛋白基因突变，导致心肌肥厚的疾病。先天性肥厚型心肌病属于一种遗传性心肌病，主要是由于编码肌小节相关蛋白基因突变，导致心肌肥厚的疾病。大部分患者可能会出现心脏扩大、心力衰竭等症状，同时还可能会伴有胸痛、晕厥、心律失常等现象。如果患者出现上述症状，建议及时到医院通过超声心动图、心脏磁共振等方式进行检查，有助于明确诊断。对于确诊的患者，可以在医生指导下使用β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂等药物进行治疗，如美托洛尔、维拉帕米等。对于症状严重的患者，则可以通过室间隔切除术等方式进行手术治疗。建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累、熬夜等，以免导致病情加重，不利于疾病的恢复。另外，患者还需要注意保持良好的情绪，避免过度紧张、焦虑等，以免加重病情。
39问医生
先天性肥厚型心肌病
周彬
心血管内科
副主任医师
中山大学附属第三医院
三级甲等
咨询
66
2023-12-29
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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