先天性肥厚性幽门狭窄以呕吐为主要症状，可能是幽门肌间神经丛异常导致幽门肌肥厚，也可能是幽门肌间神经丛异常导致幽门肌肥厚。
先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的消化道畸形，主要是由于幽门肌间神经丛异常导致幽门肌肥厚，从而引起的幽门梗阻。先天性肥厚性幽门狭窄以呕吐为主要症状，呕吐多发生在出生后2~4周，呕吐症状可持续数周或数月，反复呕吐可能会导致患儿营养不良、发育迟缓、脱水等。
先天性肥厚性幽门狭窄的治疗以手术治疗为主，手术方式主要包括幽门肌切开术和经腹腔外科手术。患儿术后还需要进行幽门肌切开术，以缓解症状。
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