18三体综合征通常是指18三体综合征，风险率正常值为小于1：270。
18三体综合征是一种常染色体疾病，是指由于染色体在减数分裂时不分离所导致的一种疾病，患者通常表现为智力低下、生长发育迟缓、身体畸形等症状。其发病率在新生儿中为1/600-1/800，在活产婴儿中为1/1000-1/200，由于18三体综合征的发病率较低，因此对于患者来说，其风险率通常为小于1：270。但需要注意的是，并非所有人群都会患上该疾病，对于存在高危因素的人群，如孕妇高龄、产妇不良生活习惯等，可能会导致发病概率增加。
对于18三体综合征的患者，建议可以通过羊水穿刺或者是绒毛活检等方式进行产前诊断，一旦确诊，患者需要及时采取治疗。对于18三体综合征的患者，在明确诊断后，可以在医生指导下使用、维生素B6等药物进行治疗。对于症状严重的患者，还可以通过手术的方式进行治疗。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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