21-三体综合征携带者在理论上仍可生育正常孩子，但其后代患病风险增加。
21-三体综合征是由多了一条21号染色体引起的，与配子形成过程中染色体未分离有关。若父母中一方为携带者，则可能将其一条额外的21号染色体传递给子女，导致其成为患者；而另一方不携带此异常则不会进一步遗传，此时后代风险较低甚至可能是正常的。
21-三体综合征携带者在备孕期间应定期进行产前筛查或诊断，以评估胎儿是否存在染色体异常。
建议计划怀孕的夫妇在优生咨询师或遗传咨询师的指导下，进行全面的风险评估和决策制定。必要时，可通过无创DNA检测、羊水穿刺等手段进行胎儿染色体分析，以确保孩子的健康。
21-三体综合征是由多了一条21号染色体引起的，与配子形成过程中染色体未分离有关。若父母中一方为携带者，则可能将其一条额外的21号染色体传递给子女，导致其成为患者；而另一方不携带此异常则不会进一步遗传，此时后代风险较低甚至可能是正常的。
21-三体综合征携带者在备孕期间应定期进行产前筛查或诊断，以评估胎儿是否存在染色体异常。
建议计划怀孕的夫妇在优生咨询师或遗传咨询师的指导下，进行全面的风险评估和决策制定。必要时，可通过无创DNA检测、羊水穿刺等手段进行胎儿染色体分析，以确保孩子的健康。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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