39问医生

唐氏综合症风险率1:571,18三体综

黄存 妇产科 副主任医师
马鞍山市妇幼保健院 三级甲等
咨询
你好，唐氏筛查是通过抽取孕妇血液检查判定胎儿患上神经管畸形的几率，只是一个概率，大于1/270属于高风险。你描述的情况唐氏综合征临界风险，说明胎儿有发育畸形的可能。建议，你遵医嘱去当地正规大医院做无创DNA检查，排除胎儿畸形的可能。祝你好孕！
66
2019-01-16 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

冯荣 副主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
唐氏综合症风险值多少是正常的18三体
唐氏综合症风险值在1：270时是属于正常的18三体综合征患儿。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，也
谭金凤 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
唐氏综合症和18三体症状高风险
唐氏综合症一般指的是唐氏综合征，18三体一般指的是18-三体综合征，唐氏综合征和18-三体综合征症
周蓉 副主任医师
武汉大学中南医院 三甲
唐氏综合症风险高吗
唐氏筛查高风险需进一步确诊。 唐氏筛查是一种通过血液检测和超声波检查来评估胎儿患唐氏综合症风险的非
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
唐氏综合症风险率1/1095正常吗
唐氏综合症风险率1/1095通常是指唐氏综合征产前筛选检查风险率1/1095，唐氏综合征产前筛选检
王利群 主治医师
哈尔滨医科大学附属第一医院 三甲
唐氏综合症高风险怎么办
唐氏综合症一般是指唐氏综合征产前筛选检查，唐氏综合征产前筛选检查高风险，通常需要再次进行检查，然后
刘泽群 主治医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
唐氏综合症高风险，这娃还能要么
唐氏综合征高风险，如果是孕妇，一般不建议要，如果不是孕妇，可以要，但如果是高龄孕妇，一般不建议要。
谭金凤 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
唐氏综合症风险度为1/24330
唐氏综合症一般是指唐氏综合征，其风险度为1/24330，一般提示胎儿可能存在染色体异常的情况。唐氏
于荣 主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
唐氏综合症风险率1:633正常吗
唐氏综合征即21-三体综合征，其风险率为1：633属于低风险。唐氏筛查是一种通过抽血化验的方式，检
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏综合症1：266高风险，截断值1：
根据正常范围，该指标结果为高风险，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认是否存在唐氏综合症
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏综合症高风险原因
唐氏综合症高风险可能是由遗传突变、母龄效应、开放性神经管缺陷、药物影响或环境因素导致的，需根据具体
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏综合症为临界风险怎么办
唐氏综合症为临界风险可以通过遗传咨询、产前诊断、胎儿基因检测、新生儿筛查、早期教育干预等治疗措施进
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏综合症21三体高风险怎么办
唐氏综合症21三体高风险可以通过遗传咨询、无创产前DNA检测、羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛取样术等方
刘浩 主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
唐氏综合症风险值1:932怎么办
通常情况下，唐氏综合征产前筛选检查风险值为1：932时，可以通过定期复查、羊水穿刺检查、无创DNA
王燕平 主治医师
包钢第三职工医院 三甲
唐氏综合症临界风险要不要紧
唐氏综合征临界风险一般不要紧。唐氏筛查是用来检查胎儿染色体非整倍体异常的一项筛查，一般在临床上分为
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
唐氏综合症筛查21-三体风险度为1;1
您好，唐氏筛查是用于检查胎儿是否有先天性疾病的，一般建议在怀孕15到20周加六是检查最佳的时间，是
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
唐氏综合症风险率为1/271怎么回事
您好，唐氏筛查如果这个风险率是1:271那么您的这个值是1:6792，这个属于低风险的是正常的如果
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
唐氏综合症21三体高风险怎么办？
你好，你现在检查二十一染色体高风险，但不一定100%的就是有21染色体异常，你可以化验血做无创DN
陈难 主治医师
郑州市妇幼保健院 三甲
唐氏综合症风险率1:377请问这是什么
从检查结果来看，是在正常的范围内，也就是低风险；这种检查本身的准确性并不高，也不代表就一定没有问题
李连平 主任医师
友谊县人民医院
请问唐氏综合症高风险去做无创dna需不
你好，您说的无创DNA可以更好的对先天性疾病等做出诊断，检查前不需要空腹的！
相关医院 健康问答 健康资讯 医院推荐 适用药品
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net