做了无创DNA检测,结果发现唐氏综合症
刘会卿
医师
邢台市广宗县件只中心卫生院
妇产科
你好,考虑是高风险,建议去医院检查进一步检查无创DNA看是否正常,定期做好产前筛查。
2016-07-13 19:26
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陈荣荣
护师
呼和浩特市妇幼保健院
妇科
根据你的无创DNA检查结果,仍然是高风险,所以目前只能是进行羊水穿刺确诊,祝健康
2016-07-13 19:24
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月经不调
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就诊科室:
妇科
是否医保:
否
治疗费用:
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(2000 —— 5000元)
就诊准备:
在家洗净外阴部,看病前要排空小便,即清楚自己末次月经的日期
并发疾病:
多囊卵巢综合征
痛经
黄褐斑
经前期综合征
粉刺
相关检查:
宫腔镜
盆腔和阴道B超
性激素六项检查
妇科B超
宫颈癌筛查
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香港唐氏综合症检测,可以裕力健康约么?
唐筛是检查是否愚型,有一定的参考价值,如果高风险就要羊水穿刺。羊水穿刺是检测染色体,比较准确,
2017-08-27
唐氏综合症结果异常,需要做无创DNA检测
你好,如果唐氏筛查为高风险,怀疑胎儿有染色体异常,建议你最好进一步做羊水穿刺检查。
2016-10-20
做了无创DNA检测,结果发现唐氏综合症
您好,现在应该只能引产的,人流一般是指三个月以内的,不过方法原理上是一样的。既然有21三体综合征,最好还是引产的。
2015-08-06
T21三体综合症检测,可以在裕力健康约嘛
你好,一般是在怀孕15-20周加六的时候,去医院做唐氏筛查,如果唐氏筛查高风险的话,需要进一步检查,无创dna,排除唐氏儿的可能。建议孕期最医嘱定期去医院复查。平时养成良好的生活习惯,不要熬夜,多吃
2018-06-15
无创DNA检测能诊断出唐氏综合症吗?成
你好,可以检测出唐氏综合症,成功的几率是100%,阳性准确率达99.7%,是检查唐氏综合症最好的方法。
2016-06-07
唐氏综合症dna
唐氏综合征的DNA检测结果为高风险意味着胎儿患唐氏综合征的风险增加。 唐氏综合征的DNA检测是基于母体血液中胎儿来源的游离DNA片段来评估胎儿是否存在某些特定的染色体异常。高风险表示检测到了与21号
2015-01-19
推荐兰州羊水穿刺与无创dna?
分析:
您这个情况的话是先做无创DNA的检查,如果有问题可以考虑做羊穿
指导意见:
建议去兰州当地三甲医院或三甲以上的医院检查治疗,
2018-02-03
今天在我市医院检查唐氏综合症,临界值是
您好!单纯根据您说的情况您主要是问:市医院检查唐氏综合症,临界值是1:270,我的结果是1:750,请问医生需要做无创DNA吗?首先要和您说,您的化验结果是属于临界风险,也就是说,风险并不是很高,这
2016-07-16
36岁,唐氏综合21三体高风险,无创D
你现在无创DNA检查的结果是正常的,不需要进一步检查羊水穿刺,没有任何问题,请你不要担心,在孕期定期做孕期的检查就可以。在怀孕期间一定要注意休息,加强营养,不要吃生冷,辛辣刺激性的食物,多食用一些新
2019-09-25
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贵阳市新添大道南段206号
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北京市海淀区花园北路49号
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适用药品
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参倍固肠胶囊
固肠止泻,健脾温肾。用于因脾肾
阳虚
所致的
慢性腹泻
,腹痛,肢体倦怠,神疲懒言,形寒肢冷,食少,
腰膝酸软
;肠易激综合症(腹泻型)见上述症候者。
多巴丝肼片
用于治疗
帕金森
病、症状性
帕金森
综合症(
脑炎
后、
动脉
硬化
性或中毒性),但不包括药物引起的
帕金森
综合症。
丙戊酸钠缓释片
用于治疗全身性及部分发作性
癫痫
,以及特殊类型的综合症。1.全身性
癫痫
适用于:失神发作、肌
阵挛
发作、强直
阵挛
发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性
癫痫
适用于:简单部分发作;复杂
部分性发作
;部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症:West,Lennox-Gastaut综合症。
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