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请问卡尔曼综合症患者的小孩遗传的几率有…
董树林
主治医师
巴中体检门诊部
内科
你好，你所说的卡尔曼综合征，是伴有嗅觉缺失或减退的低型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的疾病。表现为阴茎短小，睾丸小或同时合并隐睾，阴毛及腋毛分布稀疏或女性分布，皮肤细腻，可呈女性体态，嗅觉减退或完全丧失。此病遗传规律是X连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传。你有孩子了，建议孩子遗传学检查看看是否正常。
2018-08-10 16:00 举报