新生儿聋基因筛查结果异常，说明可能存在遗传性耳聋的风险。建议及时到医院的耳鼻喉科进行进一步的听力评估和确诊。
新生儿聋基因筛查用于检测可能导致先天性耳聋的基因突变，以早期发现并干预可能的听力问题。阳性结果表明存在特定的聋基因突变，可能导致遗传性耳聋，需要进一步的听力评估和确诊。针对特定的基因突变，可以采取早干预策略，如使用助听器或植入人工耳蜗，以改善或保留婴儿的听觉功能。
重点是定期监测婴儿的听力发展，确保其能够获得适当的医疗支持和教育干预，以最大限度地减少听力损失的影响。
2024-03-07 10:31 举报
