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羊水穿刺检查,染色体异常,有必要再做一

发病时间:不清楚

病情描述:羊水穿刺检查,染色体异常,有必要再做一

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医生回答

羊水穿刺检查,染色体异常,一般有必要再做一次。
染色体异常通常通过羊水穿刺来确定。唐氏筛查筛选了18条和21条染色体,准确率为70%。如果唐氏筛查显示18和21条染色体异常,则需要进一步检查以确定,并可选择非侵入性DNA。对13、18和21条染色体进行无创DNA筛查的准确率约为99%。如果非侵入性DNA显示高风险,则应进行羊水穿刺以进一步澄清。羊膜穿刺术是一种侵入性检查,也是产前诊断的常用方法。通常在妊娠中期进行。从胎儿中提取羊水,以检查是否存在染色体疾病、代谢疾病和神经管缺陷。
建议孕妇注意休息和清淡的营养饮食,配合医生调理检查,对大人和孩子的健康都有好处。
2023-03-29 19:30 举报

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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。其他详见说明书。

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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