羊水穿刺检查，染色体异常，一般有必要再做一次。
染色体异常通常通过羊水穿刺来确定。唐氏筛查筛选了18条和21条染色体，准确率为70%。如果唐氏筛查显示18和21条染色体异常，则需要进一步检查以确定，并可选择非侵入性DNA。对13、18和21条染色体进行无创DNA筛查的准确率约为99%。如果非侵入性DNA显示高风险，则应进行羊水穿刺以进一步澄清。羊膜穿刺术是一种侵入性检查，也是产前诊断的常用方法。通常在妊娠中期进行。从胎儿中提取羊水，以检查是否存在染色体疾病、代谢疾病和神经管缺陷。
建议孕妇注意休息和清淡的营养饮食，配合医生调理检查，对大人和孩子的健康都有好处。
染色体异常通常通过羊水穿刺来确定。唐氏筛查筛选了18条和21条染色体，准确率为70%。如果唐氏筛查显示18和21条染色体异常，则需要进一步检查以确定，并可选择非侵入性DNA。对13、18和21条染色体进行无创DNA筛查的准确率约为99%。如果非侵入性DNA显示高风险，则应进行羊水穿刺以进一步澄清。羊膜穿刺术是一种侵入性检查，也是产前诊断的常用方法。通常在妊娠中期进行。从胎儿中提取羊水，以检查是否存在染色体疾病、代谢疾病和神经管缺陷。
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