孕妇检查胎儿性染色体异常，可能会导致胎儿有生长畸形、胎儿智力发育异常、胎儿先天性心脏病等后果。
1、胎儿生长畸形
胎儿性染色体异常，主要是指胎儿的性染色体异常，可能包括多种类型，其中有16号染色体三体、21号染色体单体、18号染色体三体等。如果父母亲或者有家族遗传史，可导致胎儿性染色体异常。胎儿性染色体异常，主要会影响胎儿的生长发育，可能导致胎儿生长畸形，主要表现为双眼下垂、鼻梁低、耳朵小、脖子短以及其他畸形，有的会出现智力发育异常，甚至还有可能出现行为异常。孕妇应及时去医院进行羊水穿刺，明确诊断，若是确诊胎儿畸形，建议终止妊娠。
2、胎儿智力发育异常
孕妇检查出胎儿性染色体异常，可能会导致胎儿智力发育异常。胎儿智力发育异常，一般是先天性的，主要表现为记忆力下降、计算能力下降、思维能力下降以及其他的一些表现，还会出现言语能力的障碍。孕妇在怀孕期间，需要进行唐氏筛查、四维彩超检查以及羊水穿刺，来进行胎儿染色体异常的筛查。如果发现胎儿有异常，建议进行引产，放弃胎儿。
3、先天性心脏病
孕妇检查胎儿性染色体异常，还可能会导致先天性心脏病，主要是由于性染色体异常，导致心脏畸形。孕妇检查胎儿染色体异常，建议终止妊娠，因为先天性心脏病会影响胎儿的生长发育，给孕妇的身体带来极大的损伤。孕妇检查胎儿是否存在异常，可通过超声检查进行排查。
在怀孕期间，检查胎儿是否有异常，可通过唐氏筛查、四维彩超以及羊水穿刺等检查。同时，孕妇在孕期要注意休息，避免熬夜，避免劳累，饮食方面可多吃优质蛋白以及富含维生素的食物。
首都医科大学附属北京儿童医院
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