肝糖原累积症一般是比较严重的 。
肝糖原累积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,主要是因为肝脏内葡萄糖-6-磷酸酶缺乏,导致肝糖原分解障碍,使肝内糖原积累,引起肝肿大、低血糖等症状。肝糖原累积症是一种遗传病,如果父母一方患有此病,那么其后代患病的概率会比较高。如果患有肝糖原累积症,可能会出现头晕、头痛、嗜睡等症状,严重时还可能会出现昏迷。
肝糖原累积症的患者可以遵医嘱使用葡萄糖、果糖等药物进行治疗,如果出现昏迷,则需要通过气管插管、机械通气等方式进行治疗。
肝糖原累积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,主要是因为肝脏内葡萄糖-6-磷酸酶缺乏,导致肝糖原分解障碍,使肝内糖原积累,引起肝肿大、低血糖等症状。肝糖原累积症是一种遗传病,如果父母一方患有此病,那么其后代患病的概率会比较高。如果患有肝糖原累积症,可能会出现头晕、头痛、嗜睡等症状,严重时还可能会出现昏迷。
肝糖原累积症的患者可以遵医嘱使用葡萄糖、果糖等药物进行治疗,如果出现昏迷,则需要通过气管插管、机械通气等方式进行治疗。