色素失禁症遗传给下一代的几率是比较大的，一般在50%左右。
色素失禁症属于一种比较罕见的皮肤病，是一种比较罕见的常染色体显性遗传病，通常是基因突变引起的，如果父母其中一方患有该疾病，遗传给下一代的几率可能在50%左右。患者通常会出现皮肤损害的情况，可以发生在身体的任何部位，比如面部、颈部、躯干、四肢等，通常会呈现出大小不一的圆形或卵圆形斑块，而且颜色一般为棕褐色或者是黑色，随着年龄的增长颜色可能会逐渐加深。患者可以在医生的指导下涂抹维A酸乳膏、氢醌乳膏等药物进行治疗，能够有效改善症状，也可以及时到正规医院的皮肤性病科，通过激光的方式进行辅助治疗，对病情的恢复有一定的帮助作用。
在日常生活中，患者还要注意局部的清洁卫生，避免用手抓挠，以免引起感染。同时还要注意多休息，保证足够的睡眠，避免熬夜，以免加重病情。
首都医科大学附属北京儿童医院
地址：北京市西城区南礼士路56号
三级甲等 专科医院 公立
北京协和医院
地址：北京市东城区帅府园一号
三级甲等 综合医院 公立
贵州省第二人民医院
地址：贵阳市新添大道南段206号
三级 综合医院 公立
缩泉胶囊
补肾缩尿。用于肾虚之小便频数，夜卧遗尿。 老年人肾阳虚引起的尿急、尿频、遗尿；小儿遗尿、神经性尿频、压力性尿失禁、慢性前列腺炎、膀胱过度活动症。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
Copyright © 2000-2025 39.net
