小儿色素失禁症,以后生小孩一般会遗传。色素性尿失禁是一种X连锁显性遗传病,主要见于女性,最常见的遗传模式是母亲将其遗传给女儿。患者最好避免通过产前诊断将致病基因传给子女,怀孕前,患者的ikbkg基因突变模式可通过基因测试确定。在怀孕期间,可以通过羊水或绒毛膜穿刺来判断胎儿是否遗传。此外,胎儿的性别也可以在怀孕期间通过B超确定。如果男性胎儿能够正常存活,可能不会遗传疾病。
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三级甲等 综合医院 公立地址:贵阳市新添大道南段206号
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三级甲等 综合医院 公立补肾缩尿。用于肾虚之小便频数,夜卧遗尿。 老年人肾阳虚引起的尿急、尿频、遗尿;小儿遗尿、神经性尿频、压力性尿失禁、慢性前列腺炎、膀胱过度活动症。
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。