SMA的患者一般会有肌肉无力、萎缩等症状。
SMA一般是脊髓性肌萎缩症的英文缩写，而脊髓性肌萎缩症通常是遗传病，且一般呈染色体隐性遗传。患者脊髓前角细胞的运动神经元变性，就可能会造成肌肉无力、萎缩等症状，通常发生于四肢近端的肌肉。而婴幼儿患病，则通常不会超过2岁便会夭亡，如果是成年人18岁以后患病，且患病较轻，则可能存活时间较长。
脊髓性肌萎缩症的患者一般需要对症治疗，可以选择使用营养支持疗法、康复治疗、体育锻炼等综合措施，都可以延缓症状，但是治愈的可能性不大，目前此病的治疗较为棘手。
SMA一般是脊髓性肌萎缩症的英文缩写，而脊髓性肌萎缩症通常是遗传病，且一般呈染色体隐性遗传。患者脊髓前角细胞的运动神经元变性，就可能会造成肌肉无力、萎缩等症状，通常发生于四肢近端的肌肉。而婴幼儿患病，则通常不会超过2岁便会夭亡，如果是成年人18岁以后患病，且患病较轻，则可能存活时间较长。
脊髓性肌萎缩症的患者一般需要对症治疗，可以选择使用营养支持疗法、康复治疗、体育锻炼等综合措施，都可以延缓症状，但是治愈的可能性不大，目前此病的治疗较为棘手。
