遗传性球形红细胞增多症是一种具有先天性红细胞膜缺陷的溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大。脾切除是治疗遗传性球形红细胞增多症的主要方法。手术时间最好在7岁以后，但如果贫血特别严重，需要频繁输血，并影响儿童的发育，可以考虑早期手术。对于重度患者，手术时机应尽量推迟到5岁以上，2-3岁以下的手术应尽量避免。
39问医生
球形红细胞增多怎么办？
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2018-12-15
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