这是一种常见的遗传性出血性疾病。男性和女性都患有这种疾病。大多数患者是常染色体显性遗传。一些是常染色体隐性遗传。 VWF基因位于12号染色体上。患有VWD的患者接受血红蛋白，血小板，铁蛋白，PI（INR），APTT'等。除了进一步的诊断测试，如因子viii和VWF抗原测试，这些测试很容易导致孕妇发生大量出血的情况。
39问医生
血管性血友病a型严重吗？
刘祥礼
内科
主任医师
日照市中医医院
三级甲等
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2018-12-18
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
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