血管性血友病具有遗传性。
该疾病是一种遗传性出血性疾病,主要由于F8或F9基因突变导致凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏,从而引起出血倾向。因此,血管性血友病的遗传方式为X染色体隐性遗传,男性患者多见,女性患者则可能将疾病遗传给下一代。
该疾病是一种遗传性出血性疾病,主要由于F8或F9基因突变导致凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏,从而引起出血倾向。因此,血管性血友病的遗传方式为X染色体隐性遗传,男性患者多见,女性患者则可能将疾病遗传给下一代。
地址:北京市东城区帅府园一号
三级甲等 综合医院 公立地址:贵阳市新添大道南段206号
三级 综合医院 公立地址:北京市海淀区花园北路49号
三级甲等 综合医院 公立本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉
用于外科手术时预防出血或止血,以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
1.主要用于治疗中枢性尿崩症以及颅外伤或手术所致暂时性尿崩症; 2.用于尿崩症的诊断和鉴别诊断; 3.治疗夜间遗尿症(6岁或6岁以上的患者); 4.用于肾脏浓缩功能试验; 5.治疗血友病A(FⅧ:C缺乏症)、血管性血友病(vWD); 6.用于血小板减少症(国外资料)。