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alport综合征遗传吗？

刘祥礼 内科 主任医师
日照市中医医院 三级甲等
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您好！根据您以上的描述，我可以提供下列建议。家族性遗传性肾炎，本病以大量血尿为主，合并蛋白尿，常有眼耳并发症，成进行性肾功能减退，男性发病早且严重，常10-15岁之前发病，多于20-30岁左右进入终末期肾病，需要透析和换肾治疗。目前没有有限的药物和治疗方案能控制和治疗的一种肾病。
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2018-12-20 浏览100次
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刘祥礼 主任医师
日照市中医医院 三甲
alport综合征是谁遗传？
您好，这个遗传性肾炎主要是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-IV胶原基因突变而产生的疾病。而它主
刘祥礼 主任医师
日照市中医医院 三甲
alport综合征怎么遗传？
alport综合征的遗传方式需要了解以下一些基本情况，才会有定论，这个病为常染色体显性遗传，是由于
刘祥礼 主任医师
日照市中医医院 三甲
alport综合征遗传的好治疗么？
alport综合征遗传的好可以治疗好的，只要你坚持治疗。是一种遗传性肾炎，主要表现为慢性肾脏损害、
刘祥礼 主任医师
日照市中医医院 三甲
alport综合征是父母遗传的吗？
您好，这个alport综合征是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传
聂志扬 副主任医师
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28岁alport综合征才出现蛋白怎么回事，怎么办
alport综合征一般指遗传性肾炎，28岁遗传性肾炎才出现蛋白尿多考虑是疾病早期、药物影响等因素造
刘泽群 主治医师
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alport综合征可以生小孩吗
Alport综合征不建议生育。 Alport综合征是一种遗传性肾病，通常由基因突变引起，具有遗传倾
卢成瑜 主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
儿童alport综合征能吃瓜子吗
儿童Alport综合征患者通常不建议食用瓜子。 Alport综合征是一种遗传性肾小球基底膜疾病，主
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
alport综合征早期症状
Alport综合征的早期症状可能包括耳聋、血尿、蛋白尿、视力减退以及肾功能损害，这些症状可能随着时
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
alport综合征治疗方法
alport综合征的治疗可以采取低盐饮食、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、内耳功能康复训练、激光治
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
alport综合征发病症状
Alport综合征的发病症状包括血尿、耳聋、肾功能衰竭、眼部异常和关节僵硬。由于该病可能涉及多个器
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
alport综合征病原因
Alport综合征的病因可能包括遗传因素、环境因素、药物副作用或外伤，这些因素可能导致肾小球基底膜
聂志扬 副主任医师
北京医院 三甲
alport综合征能活到40岁吗?
alport综合征患者是否能活到40岁，通常需要根据具体情况进行判断。如果患者及时接受治疗，一般能
李建飞 副主任医师
内蒙古自治区人民医院 三甲
alport综合征治不了？
Alport综合征无法治愈 ，但可通过治疗延缓进展。这是因为该疾病是由于编码基底膜中胶原蛋白的基因
申兰雨 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
疑似alport综合征有做确诊的必要吗
有做确诊的必要。任何疾病一旦出现症状就必须进行进一步的检查确诊来采取正规的治疗方式才能治愈。遗传性
刘浩 主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
alport综合征一般多大发病？
alport综合症一般20岁到30岁发病。 在早期通常没有任何症状，大多为无症状蛋白尿和持续性血尿
张桂红 副主任医师
哈尔滨市第一医院 三甲
alport综合征和肾炎的区别？
ALport综合征和肾炎的区别主要在于病因不同、症状不同、治疗方法不同等，需要根据具体情况进行详细
王婷 副主任医师
绵阳市第三人民医院 三甲
alport综合征讨论吧？
你好，根据你的描述，alport综合征又称为眼-耳-肾综合征，临床表现类似于慢性肾小球肾炎。建议你
刘祥礼 主任医师
日照市中医医院 三甲
alport综合征能移植吗？
这种病血尿是很常见的，然后会产生听力障碍，眼部疾病。末期治疗是最有效的措施是肾移植。alport综
刘祥礼 主任医师
日照市中医医院 三甲
alport综合征如何检查？
您好，这个遗传性肾炎是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球
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