无创DNA检查主要是检查胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征三大染色体疾病。
无创DNA检查主要是通过抽取孕妇的静脉血液,从而检测胎儿的DNA,判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征三大染色体疾病。如果检查结果为低风险,说明胎儿患有这三种疾病的概率比较低,如果检查结果为高风险,说明胎儿患有这三种疾病的概率比较高,需要通过羊水穿刺检查进一步确诊。
如果检查结果为低风险,说明胎儿患有这三种疾病的概率比较低,如果检查结果为高风险,说明胎儿患有这三种疾病的概率比较高,但无法判断胎儿是否患有这三种疾病。