SMA筛查一般挂血液科或皮肤科。
SMA是一种常染色体隐性遗传病，可发生在父母为携带者，子女为患者时，也可通过基因突变获得。目前，SMA没有有效的治疗方法，通常通过对症治疗延缓疾病的发展。SMA基因筛查可以检测基因异常，进而确定SMA患者脊髓性肌萎缩的遗传风险，指导疾病的治疗。还可以用于产前诊断，以防止SMA患儿的出生，减少儿童患脊髓性肌萎缩症SMA的可能性。如果需要进行SMA基因筛查，应及时前往医院，可以挂血液科或皮肤科。在医生的指导下充分评估SMA筛查的必要性，避免不良后果。
SMA患者应注意根据体重身高比控制体重，保持体重高度比低于正常值，避免肥胖。
SMA是一种常染色体隐性遗传病，可发生在父母为携带者，子女为患者时，也可通过基因突变获得。目前，SMA没有有效的治疗方法，通常通过对症治疗延缓疾病的发展。SMA基因筛查可以检测基因异常，进而确定SMA患者脊髓性肌萎缩的遗传风险，指导疾病的治疗。还可以用于产前诊断，以防止SMA患儿的出生，减少儿童患脊髓性肌萎缩症SMA的可能性。如果需要进行SMA基因筛查，应及时前往医院，可以挂血液科或皮肤科。在医生的指导下充分评估SMA筛查的必要性，避免不良后果。
SMA患者应注意根据体重身高比控制体重，保持体重高度比低于正常值，避免肥胖。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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