胼胝体发育不全症的遗传方式一般为常染色体显性遗传，建议患者及时就医治疗。
胼胝体发育不全症是一种比较常见的先天性遗传性疾病，主要是由于染色体异常导致的，通常会出现智力障碍、视觉障碍、交叉触觉定位障碍等症状，还可能会出现癫痫、语言障碍等情况。患者可以去正规医院的神经内科通过头颅CT检查、头颅MRI检查等进一步确诊。
患者可在医生指导下使用维生素B1片、维生素B12片等药物进行改善，也可以通过神经切断术、颅内减压术等方式进行治疗。治疗期间要注意观察病情，定期去医院进行复查，还要注意合理膳食，多吃富含维生素以及蛋白质的食物，有利于身体的恢复。
首都医科大学附属北京儿童医院
地址：北京市西城区南礼士路56号
三级甲等 专科医院 公立
北京协和医院
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三级甲等 综合医院 公立
贵州省第二人民医院
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三级 综合医院 公立
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强筋壮骨，和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病；对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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