本病属遗传性疾病，致病因数造成体内铜代谢异常。病变主要侵犯大脑基底节及肝脏。本病是目前遗传性疾病中治疗效果最好的，治疗不及时或未经治疗往往死于肝硬化往往是肝病比较严重的一个进展了。，肝功能衰竭。由于本病的临床表现多种多样，容易误诊，尤其对以肝脏病变或精神症状为首发的易误诊为肝炎或精神病，对早期神经症状不典型者，易误诊为神经衰弱。故对儿童或青年人出现上述神经、精神症状或原因不明的肝硬化往往是肝病比较严重的一个进展了。应想到本病及早进行检查。对有家族史而无症状的儿童应争取查角膜K-F环、血清铜，铜氧化酶。病人应避免食用坚果类等含铜食物，避免用铜制食具。
39问医生
肝豆病人不能吃的中药？
何宗全
外科
主任医师
铜陵市人民医院
三级甲等
咨询
66
2019-01-09
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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