它经常发生在同一个家庭一个接一个。据报道,在中国,一个家庭三代中有七代人。最近的研究表明其发病机制与x -雄激素受体位点的基因突变有关。对于患者来说,虽然睾丸存在并分泌雄激素,但基因突变促进了女性第二性征的发展。雄激素不敏感综合征,原名“睾丸女性化”,是一种具有家族遗传特征的性别隐性遗传病。