先天重症肌无力一般不能治好。
通过科学规范的治疗，绝大多数患者可以保持病情稳定，实现正常生活，少数患者可以实现缓解，但不能完全治愈。先天重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体的减少，导致神经-肌肉连接处的传播障碍。其主要特征是局部或全身骨骼肌无力和极度疲劳，活动后症状加重，早上轻，晚上重，休息或抗胆碱酯酶药物治疗后可缓解。重症肌无力是一种慢性可治疗疾病，容易复发，需要长期维持药物。少数患者可以有效地缓解病情，部分患者可以通过药物改善症状，实现正常的工作、学习和生活。
先天重症肌无力患者积极寻找病因，在医生指导下进行治疗。
通过科学规范的治疗，绝大多数患者可以保持病情稳定，实现正常生活，少数患者可以实现缓解，但不能完全治愈。先天重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体的减少，导致神经-肌肉连接处的传播障碍。其主要特征是局部或全身骨骼肌无力和极度疲劳，活动后症状加重，早上轻，晚上重，休息或抗胆碱酯酶药物治疗后可缓解。重症肌无力是一种慢性可治疗疾病，容易复发，需要长期维持药物。少数患者可以有效地缓解病情，部分患者可以通过药物改善症状，实现正常的工作、学习和生活。
先天重症肌无力患者积极寻找病因，在医生指导下进行治疗。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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