39问医生

无脉络膜症遗传吗？

文丹
三级甲等
咨询
从你的描述来看，它也叫全脉络膜血管萎缩，进行性脉络膜萎缩，可能是由于X染色体隐性遗传导致。建议，可以选择正规公立医院的眼科检查眼底眼底荧光造影等检查确诊，如果是的话，一般情况没有特别好的治疗方法，如果视力不好的话，平时注意生活安全，注意休息，合理用眼，保养就可。
66
2019-03-06 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

钱凯 主治医师
南方医科大学南方医院 三甲
无脉络膜症会遗传吗
无脉络膜症有遗传风险。 无脉络膜症是一种罕见的遗传性眼病，主要影响视网膜和脉络膜的发育，导致视力减
朱鹏 副主任医师
南方医科大学南方医院 三甲
无脉络膜症的基因治疗是什么
通常情况下，无脉络膜症一般不可以进行基因治疗。因为无脉络膜症是一种X连锁隐性遗传疾病，目前临床上并
朱鹏 副主任医师
南方医科大学南方医院 三甲
无脉络膜症的基因治疗是什么
无脉络膜症目前尚无法通过基因治疗进行干预，这主要源于其X连锁隐性遗传特性及现有医疗技术的局限性。无
王凤 副主任医师
上海市第六人民医院 三甲
无脉络膜症能吃哪些荤菜
无脉络膜症患者可以适量食用鱼肉、鸡肉、牛肉等荤菜，这些食物富含蛋白质，有助于维持身体的正常功能。然
孙海涛 主治医师
南方医科大学南方医院 三甲
无脉络膜症如何诊断检查
无脉络膜症可通过眼底检查、视野检查、荧光素眼底血管造影检查、吲哚青绿血管造影检查、眼电生理检查等进
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
无脉络膜症现在能治愈吗
无脉络膜症无法治愈，因为该疾病是由基因突变引起的遗传性疾病。 无脉络膜症是因为特定基因突变导致的遗
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
无脉络膜症症状
无脉络膜症通常表现为视力下降、视野缺损、夜盲、眼底黄斑变性、视网膜色素变性等症状，如果这些症状持续
彭程 副主任医师
兴安盟人民医院 三甲
无脉络膜症能通过什么治疗
无脉络膜症通常能通过基因治疗得到改善。 该疾病涉及眼睛中缺陷基因的替换，这些基因被健康的副本替代。
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
无脉络膜症症状
无脉络膜症可能会出现视力下降、夜盲症等症状。无脉络膜症是一种罕见的遗传性疾病，属于X染色体隐性遗传
韩莎莎 主治医师
东营市人民医院 三甲
无脉络膜症是罕见病吗？
无脉络膜症又称全脉络膜血管萎缩、进行性脉络膜萎缩、进行性毯层脉络膜萎缩。其特点是双眼进行性发病，自
杨健 副主任医师
池州市人民医院 三甲
中国有多少无脉络膜症患者？
中国有无脉络膜症患者，眼底荧光血管造影有助于诊断，眼底荧光素血管造影不仅能了解视网膜微循环的早期变
崔馨 副主任医师
中国人民解放军总医院 三甲
无脉络膜症能治愈吗？
无脉络膜症说是有肛膜缺损，可能与先天遗传因素有关，也属于一种遗传疾病，但也有可能是因为视网膜色素变
魏欣 副主任医师
中南大学湘雅二医院 三甲
无脉络膜症的基因疗法?
这项技术通过单次注射，用基因的工作拷贝替换了眼睛中有缺陷的基因，由于脉络膜、视网膜色素上皮细胞和视
杨健 副主任医师
池州市人民医院 三甲
无脉络膜症是罕见病吗？
无脉络膜症有可能会失明，建议及时治疗，并且注意用眼的习惯，不要过度。无脉络膜症又称全脉络膜血管萎缩
杨健 副主任医师
池州市人民医院 三甲
无脉络膜症怎么诊断？
无脉络膜症又称全脉络膜血管萎缩、进行性脉络膜萎缩、进行性地毯层脉络膜萎缩。其特点是双侧逐渐发病，儿
杨健 副主任医师
池州市人民医院 三甲
无脉络膜症会失明吗？
根据你的病情描，可能是由于X染色体隐性遗传，导致的，随着年龄的增长，视野慢慢缩窄，视力下降，最后可
杨健 副主任医师
池州市人民医院 三甲
无脉络膜症可以治疗吗？
您好，无脉络膜症也叫脉络膜缺损，多伴有虹膜缺损，多为遗传而来，也属遗传性疾病，但您对男友症状的描述
刘颖 医师
天津生殖专科医院
无脉络膜症！视力现在越来越模糊。有…
你好，无脉络膜症一般与遗传因素，免疫因素，生化缺陷有关系的，目前此病暂时没有特殊治疗方法的。
黄少民 主治医师
黑龙江省森工总医院 三甲
双眼无脉络膜症有没有方法治疗？以后…
这种情况没有什么太好的办法，建议你到医院详细检查，确定一下具体什么原因，然后再选择治疗。
相关医院 健康问答 医院推荐 适用药品 推荐文章 健康贴士
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
首页 > 五官科 > 眼科 > 无脉络膜症

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net