无脉络膜症有遗传风险。
无脉络膜症是一种罕见的遗传性眼病，主要影响视网膜和脉络膜的发育，导致视力减退和视网膜脱落。该疾病通常由基因突变引起，具有一定的遗传倾向。当父母中有一方携带致病基因时，有50%的概率会遗传给下一代。由于无脉络膜症的病变主要在视网膜和脉络膜，这些组织负责光线的接收和传递，因此会导致视力减退、视野缺损等症状。无脉络膜症的症状可能在儿童时期出现，但也有成年人发病的情况。由于该疾病会影响视力和视野，对日常生活造成严重影响。
对于有家族史的人群，建议定期进行眼科检查以早期发现并治疗。同时，避免接触可能导致眼部损伤的环境因素，如化学物质或强光直射。
无脉络膜症是一种罕见的遗传性眼病，主要影响视网膜和脉络膜的发育，导致视力减退和视网膜脱落。该疾病通常由基因突变引起，具有一定的遗传倾向。当父母中有一方携带致病基因时，有50%的概率会遗传给下一代。由于无脉络膜症的病变主要在视网膜和脉络膜，这些组织负责光线的接收和传递，因此会导致视力减退、视野缺损等症状。无脉络膜症的症状可能在儿童时期出现，但也有成年人发病的情况。由于该疾病会影响视力和视野，对日常生活造成严重影响。
对于有家族史的人群，建议定期进行眼科检查以早期发现并治疗。同时，避免接触可能导致眼部损伤的环境因素，如化学物质或强光直射。
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