β地贫携带者一般是指β-地中海贫血携带者,β-地中海贫血携带者通常不会严重。
β-地中海贫血是一种遗传性疾病,通常是由于患者的珠蛋白肽链合成出现了障碍,导致血红蛋白中的珠蛋白肽链出现了异常,从而引起的疾病。β-地中海贫血携带者通常是指患者的β珠蛋白肽链中出现了异常,但是没有出现临床症状,如贫血、肝脾肿大等,所以β-地中海贫血携带者通常不会出现比较严重的症状。
β-地中海贫血携带者可以在医生的指导下使用注射用甲磺酸去铁胺、地拉罗司分散片等药物进行治疗,可以使患者体内的血清铁蛋白的水平得到提高,从而改善患者的症状。