39问医生

女性gilbert综合症会遗传吗？

朱海燕 妇产科 副主任医师
济南市中西医结合医院 三级甲等
咨询
你好，女性gilbert综合症是会遗传的，Gilbert综合征是常染色体显性遗传性疾病来的，临床表现主要是长期间歇性轻度黄疸。建议怀孕之前做好身体的检查，如果是患有女性gillbert综合征的话，双方决定好是否要孩子的，目前医学生没有比较有效的办法阻止遗传的。
66
2022-09-05 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
gilbert综合症能自愈吗
Gilbert综合征不会自愈。 Gilbert综合征是一种遗传性非溶血性黄疸，主要由肝脏摄取和处理
张妍 主治医师
大连医科大学附属第一医院 三甲
joubert综合症能治好吗
Joubert综合症无法治愈，但可通过治疗改善生活质量 。 该综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影
李建飞 副主任医师
内蒙古自治区人民医院 三甲
gilbert综合症能治好不？
gilbert综合症实际上是一种遗传性疾病，是一种胆红素代谢紊乱，临床表现为肝脏有机病变的非溶血性
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
gilbert综合症能自愈吗
Gilbert综合症一般是指Gilbert综合征，通常不能自愈。Gilbert综合征是一种以肝内葡
施慧 副主任医师
东部战区总医院 三甲
gilbert综合症能自愈吗
Gilbert综合症一般指的是家族性高胆固醇血症。家族性高胆固醇血症一般不能自愈。家族性高胆固醇血
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
alport综合症女性症状？
alport综合症发病人群比较多，它属于一个遗传性的、以肾脏病变为主的临床综合征，女性症状肾功能不
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
alport综合症女性可能一辈子不发毒吗
Alport综合征女性患者可能终身无症状，也有可能会发展至终末期肾病。 Alport综合征是一种遗
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
女性alport综合症一定发病吗
并非所有的女性Alport综合征患者都会发病。 虽然Alport综合征是由特定基因突变引起的遗传性
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
女性alport综合症一定发病吗
存在COL4A5、COL4A6或COL4A3基因突变的女性可能会出现Alport综合征的症状。 A
聂志扬 副主任医师
北京医院 三甲
alport综合症能治好吗
Alport综合征无法完全治愈，但可通过定期监测和适当治疗延缓病情。 Alport综合征是由于特定
聂志扬 副主任医师
北京医院 三甲
rt综合症怎么治疗
rt综合症一般是指静脉血栓栓塞症。静脉血栓栓塞症可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行缓解
林中军 主治医师
阳江市人民医院 三甲
alport综合症几岁发病？
alport综合征不是绝症。alport综合征又称眼-耳-肾综合征、家族性肾炎及遗传性进行性肾炎，
刘祥礼 主任医师
日照市中医医院 三甲
alport综合症能治好吗？
你好，Alport综合症又称眼-耳-肾综合征，为遗传性 肾炎 中最常见一种，临床主要出现听力障碍、
董葆 副主任医师
北京大学人民医院 三甲
一家三代人身患Alport综合症，目前服药有些乱，恳请医生您指导和规范
您好，你提到的疾病的确是一种遗传性肾病，临床疾病表现的确与肾炎肾病的症状类似，是x-连锁显性遗传疾
杨彬 副主任医师
华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
alport综合症怎么治疗
Alport综合征的治疗措施包括肾脏保护治疗、免疫抑制剂治疗、基因治疗等。 1.肾脏保护治疗 患者
聂志扬 副主任医师
北京医院 三甲
儿童alport综合症早期怎么保护肾
ALT指的是丙氨酸转氨酶，儿童患有丙氨酸转氨酶偏高的丙氨酸转氨酶综合症早期可以通过饮食调理、日常护
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
儿童alport综合症早期症状
儿童Alport综合征的早期症状包括耳聋、眼疾、肾炎、肾功能衰竭以及生长迟缓，这些症状可能伴随终身
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
儿童alport综合症早期症状
儿童Alport综合征的早期症状包括耳聋、眼疾、肾炎、肾功能衰竭以及生长迟缓，这些症状可能伴随终身
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
alport综合症怎么确诊
alport综合症一般是指遗传性肾炎-肾病综合征，可以通过患者的症状体征、尿常规检查、血常规检查、
相关医院 健康问答 健康资讯 医院推荐 适用药品
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net