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黏多糖贮积症A型？

陆斌 骨科 副主任医师
马鞍山市人民医院 三级甲等
咨询
你好，根据您现在的这种情况，一般这种粘多糖的病变多考虑是常染色体隐性的遗传，是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷而引起的表现。这种情况目前并没有特殊的一种治疗方式，多采用对症治疗，但效果并不理想，一般这种酶的替代和基因疗法是一个前沿性的治疗方式。
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2019-04-22 浏览100次
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