血友病一般不会传染给男性，但可能会传染给女性。
血友病是一种先天性遗传性疾病，主要是由于体内的凝血因子VIII或IX缺乏，导致患者终身凝血功能异常，终身易于出血，轻微创伤后出血难止。血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，是由于体内的凝血因子VIII或IX缺乏，导致患者终身凝血功能异常，轻微创伤后出血难止，严重的患者可能会出现肌肉血肿、关节血肿等。血友病是一种遗传性疾病，并不是传染病，所以血友病一般不会传染给男性，但可能会传染给女性。
血友病的患者可以在医生的指导下使用、氨甲环酸等药物进行治疗，必要时还可以通过手术的方式进行治疗。
首都医科大学附属北京儿童医院
地址：北京市西城区南礼士路56号
三级甲等 专科医院 公立
北京协和医院
地址：北京市东城区帅府园一号
三级甲等 综合医院 公立
贵州省第二人民医院
地址：贵阳市新添大道南段206号
三级 综合医院 公立
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血，以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
Copyright © 2000-2025 39.net
