通常情况下，染色体异常可以通过抽血检查、染色体检查、核型分析等方式检查。
1、抽血检查
通过抽血检查可以了解血液中各种细胞的数量、比例和形态，以此判断身体内是否存在某种染色体异常，如21三体综合征、18三体综合征等。
2、染色体检查
通过染色体检查可以了解染色体的数量、形态、结构以及遗传性，可以用于诊断遗传性疾病、代谢性疾病等。常见的染色体疾病有地中海贫血、血友病、甲型病毒性肝炎、乙型病毒性肝炎等。
3、核型分析
通过核型分析可以了解染色体的长度、大小、形态，以此判断是否存在染色体异常，常见的核型分析有三倍体、多倍体异常等。
除此之外，还可以通过细胞遗传学检查、分子诊断技术等方式进行检查。如果通过检查发现存在染色体异常，建议及时就医治疗，以免延误病情。在日常生活中，要保持良好的生活习惯，避免长期熬夜，过度劳累。同时，要保持积极乐观的心态，避免精神压力过大。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
地址：总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
三级甲等 综合医院 公立
首都医科大学附属北京儿童医院
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三级甲等 专科医院 公立
北京协和医院
地址：北京市东城区帅府园一号
三级甲等 综合医院 公立
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
吲哚美辛巴布膏
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本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
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