原发性肌张力障碍通常属于遗传病 。肌张力障碍是由不自主和持续的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或姿势异常的综合征，根据病因可分为原发性肌张力障碍和继发性肌张力障碍。原发性肌张力障碍多为散发性，有少量家族史，为常染色体显性或隐性或X染色体连锁。在诊断原发性肌张力障碍之前，应进行以下辅助检查以消除继发性肌张力障碍。例如，应进行CT或MRI以排除脑器质性疾病、做颈部核磁共振以消除脊髓病引起的颈部肌张力障碍、进行代谢筛查以消除代谢障碍或者进行铜代谢和裂隙灯检查以排除肝豆状核变性，一些原发性肌张力障碍患者还可以进行基因检测。建议患者饮食清淡易消化，避免辛辣油腻食物，适当锻炼，增强体质。
39问医生
原发性肌张力障碍属于哪种病？
周志可
神经内科
副主任医师
中国医科大学附属第一医院
三级甲等
咨询
66
2022-07-20
浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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